No dobra. Co gdzie i jak?
Tzn nr konta.

Przelane.

Mam prośbę, jeśli nie chcesz żeby to był Twój ostatni post na tym forum to nie proponuj tu więcej terapii altmedowych. To ostateczne ostrzeżenie.

Jej, dziękuję Wam kochani! Dopiero teraz połapałam się, że taki temat istnieje!

Jest mi tak strasznie miło! <3

Horton to takie upierdliwe badziewie, które nie daje mi żyć 4 miesiące w roku... Powoli psychicznie szykuję się na kolejny atak w marcu, bardzo możliwe, że uda mi się do tego czasu nazbierać przynajmniej część pieniążków, dołożyć swoje i kupić maszynę.

Wypróbowałam sposób z podawaniem tlenu w szpitalu i zadziałało jak marzenie. Nie niweluje bólu w 100%, ale znacznie poprawia jakość życia i pozwala w ogóle egzystować... Niestety, ciężko mi wziąć w pracy wolny miesiąc, czy dwa "bo mnie głowa boli", więc siedzę w robocie jak skazana i tylko modlę się, zeby dzień się szybko skończył. A potem, żeby chociaż udało mi się zasnąć.

Diazgnozowanie trwało tylko 10 lat, od tego czasu każdy odsyłał mnie z kwitkiem, że po prostu mam migreny i tyle. Miałam rezonans z kontrastem, tomografie, RTG (cud, że się po tych badaniach nie zaczęłam świecić) i wszędzie wszystko wychodziło w normie, żadnych anomalii w strukturze mózgu, czy przysadki. A potem trafiłam zupełnym przypadkiem na terapeutkę, która wspomniała mi o tej chorobie. Zaczęłam więc czytać książki, publikacje i wszysto zaczęło się układać. Z gotowym kompletem badań i dokładnym opisem bólu zjawiłam się w szpitalu i okazało się, że to jednak nie zwyczajne migreny. Zresztą jaka migrena trwa dwa miesiące...

Łaziłam po terapeutach, próbowałam chyba wszystkiego (nawet floatingu) i w akcie desperacji byłabym gotowa nawet iść nie wiem, do jakiegoś leśnego szamana, jeśli miałabym cień szansy, że to pomoże. Leków na Hortona nie ma, jak wspomniane w pierwszym poście, choroba obecnie jest nieuleczalna, można jedynie minimalizować siłę i częstotliwość ataków. Podaje się w tym celu leki np. na padaczkę (ale nie chorując na padaczkę nie mam szans na refundacje, a też szczerze - nie chcę się truć bez powodu, mój żołądek i tak już ledwo ciągnie po ketonalu i vicodinie, jakim mnie faszerowano do tej pory. Z kolei mniej hehe legalne sposoby w Polsce są trudniejsze do zrealizowania, poza tym obecnie staram się o pracę w hehe policji, więc nie mogę ryzykować.

Tak czy inaczej - jeszcze raz Wam dziękuję za zainteresowanie i pomoc!

M.

Zdiagnozować może neurolog.

Hortona często myli się z migrenami, bo też są upierdliwe, ale często luzie na wizycie nie wspomną o wszystkich dolegliwościach, skupiając się głównie na tym, że po prostu "no głowa boli, nooo, niedobrze mi" - czyli typowych dolegliwościach migrenowych.

Objawy Zespołu Hortona

Występuje 1-2 razy do roku, zawsze w tym samym czasie
Ból zawsze za gałką oczną/pulsujące oko
Zmiana w źrenicy oka
Silny wszystkowstęt, nierzadko wymioty
Bóle trwające 6 do 16 tygodni bez przerwy
Od kilku do kilkunastu atakó bólu dziennie
Uczucie "zawieszenia", otępienia

To takie najbardziej charakterystyczne z nich.

Dużo przydatnych informacji jest na stronie www.klasterowy.pl